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1.溶酶體的發(fā)現(xiàn)
1949年,比利時(shí)布魯塞爾細(xì)胞病理學(xué)院科學(xué)家deDuve將大鼠肝組織勻漿,對各種細(xì)胞器進(jìn)行分離,以期找出與糖代謝的酶有關(guān)的細(xì)胞器,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測細(xì)胞中還存在一種新的細(xì)胞器。1955年,de Duve與Novikof合作,首次用電子顯微鏡觀察到這種細(xì)胞器,1956年被定名為溶酶體。他和他的同事——電子顯微鏡專家克洛德和帕拉迪分享了1974年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
2.溶酶體的結(jié)構(gòu)
至今只在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)溶酶體,溶酶體(lysosome)為細(xì)胞漿內(nèi)由單層脂蛋白膜包繞的內(nèi)含一系列酸性水解酶的小體。它是一種由單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu),且是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。在不同類型細(xì)胞中,溶酶體的形態(tài)、大小不同。一般呈圓形小泡,直徑為0.25~0.8μm,內(nèi)含多種多樣的酸性水解酶,可分解各種外源或內(nèi)源的大分子物質(zhì)。因而溶酶體被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”。
3.溶酶體的分類和形成
溶酶體的形成是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的過程。一般認(rèn)為,溶酶體里的酶是經(jīng)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成后運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的,在此經(jīng)過加工、分揀與濃縮,被覆外膜,形成囊泡,然后離開高爾基復(fù)合體,此時(shí)只含水解酶而不含被催化的底物,稱為初級溶酶體。初級溶酶體與細(xì)胞內(nèi)的胞內(nèi)體、吞噬體和自噬體融合形成復(fù)合物,溶酶體中的酸性水解酶發(fā)揮作用,將胞內(nèi)體和吞噬體等逐步消化,此時(shí)的溶酶體不僅含有水解酶,而且含有大量被催化的底物,是一種正在進(jìn)行消化作用的溶酶體,被稱為次級溶酶體。次級溶酶體內(nèi)的消化作用完成后,酶的活力變得很弱甚至喪失,僅留有未消化的殘?jiān)?,稱為殘余體。
貨號 | 品名 | 規(guī)格價(jià)格(48T/96T) | UniProtKB |
ELK3300 | Human ACP2(Acid Phosphatase 2, Lysosomal) ELISA Kit | 1960/2800 | P11117 |
ELK2328 | Human ACP3(Acid Phosphatase 3, Prostatic) ELISA Kit | 1960/2800 | P15308 |
ELK9590 | Human TRACP-5b(Tartrate Resistant Acid Phosphatase 5b) ELISA Kit | 1960/2800 | P13685 |
ELK1930 | Human RNASE1(Ribonuclease A) ELISA Kit | 1960/2800 | P07998 |
ELK1791 | Human DNASE1(Deoxyribonuclease I) ELISA Kit | 1960/2800 | P24855 |
ELK1911 | Human CTSK(Cathepsin K) ELISA Kit | 1960/2800 | P43235 |
ELK4714 | Human ARSA(Arylsulfatase A) ELISA Kit | 1960/2800 | P15289 |
ELK2772 | Human GUSb(Glucuronidase Beta) ELISA Kit | 1960/2800 | P08236 |
ELK4035 | Human HAT1(Histone Acetyltransferase 1) ELISA Kit | 1960/2800 | O14929 |
ELK9575 | AcCoA(Acetyl CoA) ELISA Kit | 1960/2800 | / |
ELK4042 | Human HDAC1(Histone Deacetylase 1) ELISA Kit | 1960/2800 | Q13547 |
ELK2950 | Human HAase(Hyaluronidase) ELISA Kit | 1960/2800 | / |
目前已發(fā)現(xiàn)溶酶體中的酸性水解酶有60余種,包括水解蛋白質(zhì)、糖類、脂類等物質(zhì)的酶。例如,酸性磷酸脂酶、組織蛋白酶、核糖核酸酶、透明質(zhì)酸酶、磷酸轉(zhuǎn)移酶、β-半乳糖苷酶、芳香基硫酸脂酶A和B等。大多數(shù)溶酶體里的酶是糖蛋白,但也有例外,如鼠肝細(xì)胞和腎細(xì)胞溶酶體里的酶大部分是脂蛋白。
4.2來源
溶酶體中的酶與分泌蛋白的形成類似,都是由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成不成熟的酶,然后在信號肽的引導(dǎo)下進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),經(jīng)初步加工連接一些糖基團(tuán),如葡萄糖、甘露糖和N-乙酰葡萄糖胺等,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過形成囊泡將這些較成熟的酶轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體,經(jīng)高爾基體的再加工,如將N-乙酰葡萄糖胺殘基移接到甘露糖殘基上等,形成成熟的酶。
4.3特點(diǎn)
溶酶體的膜蛋白多為糖蛋白,溶酶體膜內(nèi)表面帶負(fù)電荷,所以有助于溶酶體中的酶保持游離狀態(tài),這對行使正常功能和防止細(xì)胞自身被消化有著重要意義;
5.1細(xì)胞內(nèi)消化
5.2自溶作用(細(xì)胞凋亡)
5.3自體吞噬
清除細(xì)胞中無用的大分子、衰老的細(xì)胞器等。許多生物大分子的半衰期只有幾小時(shí)至幾天,例如肝細(xì)胞中線粒體的平均壽命為10d左右,這就需要溶酶體將其吞噬消化。
5.4防御作用
所有白細(xì)胞均含有溶酶體性質(zhì)的顆粒,能消滅入侵的微生物,如吞噬細(xì)胞可吞入病原體,在溶酶體中將病原體進(jìn)行處理、殺死或降解。然而,也有一些病源菌(例如,麻風(fēng)桿菌、結(jié)核桿菌等)能耐受溶酶體酶的作用,因而能在巨噬細(xì)胞內(nèi)存活。
5.5參與分泌過程的調(diào)節(jié)
5.6形成精子的頂體
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